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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生物醫(yī)學(xué)| 細(xì)胞培養(yǎng)蛋白穩(wěn)定性分析儀NanoTemper PR Panta蛋白穩(wěn)定性分析儀
產(chǎn)品型號(hào):NanoTemper PR Panta
更新時(shí)間:2024-08-20
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:688
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產(chǎn)品種類 | 蛋白測(cè)定儀 | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
蛋白穩(wěn)定性分析儀
結(jié)合微量差示掃描熒光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技術(shù)、動(dòng)態(tài)光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技術(shù)、靜態(tài)光散射SLS(Static Light Scattering)技術(shù)以及背反射(Backreflection)技術(shù),實(shí)現(xiàn)了在整個(gè)熱升溫過(guò)程中,【同時(shí)且實(shí)時(shí)地】檢測(cè)樣品構(gòu)象、粒徑和聚集變化,實(shí)現(xiàn)對(duì)生物制劑高分辨率的、結(jié)構(gòu)域的穩(wěn)定性表征,監(jiān)測(cè)整個(gè)生物制劑研發(fā)流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),加速生物藥開發(fā)進(jìn)程。
生物制品的開發(fā)過(guò)程漫長(zhǎng)而復(fù)雜,從候選分子到最終變成產(chǎn)品都需要檢測(cè)一系列重要參數(shù)作為支持。從上游篩選、構(gòu)建或改造候選分子,到制劑優(yōu)化、可開發(fā)性評(píng)估,以及下游生產(chǎn)工藝優(yōu)化,PR Panta 都可以始終如一地為候選分子提供全面的參數(shù)穩(wěn)定性表征和可信賴的結(jié)果,精準(zhǔn)比較不同團(tuán)隊(duì)和不同批次樣品的構(gòu)象與膠體穩(wěn)定性數(shù)據(jù)時(shí)保持一致性。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
【同時(shí)且實(shí)時(shí)】:實(shí)現(xiàn)在整個(gè)升溫過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和記錄,同時(shí)提供構(gòu)象穩(wěn)定性、粒徑及聚集數(shù)據(jù),并在結(jié)構(gòu)域水平上獲得全面且完整的穩(wěn)定性信息;
【超高分辨率】:誤差值在±0.008的高分辨率,檢測(cè)多個(gè)熱變性時(shí)可有效區(qū)分具有相似Tm的結(jié)構(gòu)域,彌補(bǔ)由于監(jiān)測(cè)技術(shù)瓶頸而忽略掉的關(guān)鍵信息;
【高特異性】:可有效區(qū)分生物制劑信號(hào)與緩沖液或細(xì)胞間質(zhì)信號(hào);
【數(shù)據(jù)精準(zhǔn)、重復(fù)性好】:Tm誤差范圍僅為±0.1 °C,提供真實(shí)的檢測(cè)結(jié)果;
【通量靈活、操作簡(jiǎn)便】:無(wú)論是上游制劑開發(fā)還是下游工藝優(yōu)化,無(wú)論濃度高低,一臺(tái)Panta即可滿足整個(gè)流程的穩(wěn)定性檢測(cè)需求,節(jié)約成本和時(shí)間。
實(shí)體參數(shù):
可以讓您在單次運(yùn)行中測(cè)量熱穩(wěn)定性,聚集,粒徑大小和分散性 - 無(wú)標(biāo)記檢測(cè),僅需使用微量樣品。依靠 Prometheus 獲得可靠的、高分辨率的蛋白質(zhì)穩(wěn)定性數(shù)據(jù),檢測(cè)出不易被發(fā)現(xiàn)的穩(wěn)定性行為, 讓您對(duì)目標(biāo)最佳候選分子和條件都更加充滿信心。
• 超高分辨率的生物物理檢測(cè)方法:通過(guò)了解影響蛋白穩(wěn)定性的溫度和化學(xué)條件,對(duì)蛋白功能進(jìn)行更深入的剖析,從而全面了解蛋白質(zhì)的折疊特性和結(jié)構(gòu)域。使用 PR 系列蛋白穩(wěn)定性分析儀,輕松改善蛋白純化工作流程,快速排查各種生物制劑功能研究中的問(wèn)題。
• 全面檢測(cè):快速測(cè)定不同緩沖液、鹽濃度、pH 和離子對(duì)蛋白質(zhì)熱變性的影響。確定不同批次實(shí)驗(yàn)之間的相似性。
• 優(yōu)化儲(chǔ)存和制劑條件:精確測(cè)定不同貯藏條件對(duì)蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的影響。確定最佳制劑條件,確保蛋白穩(wěn)定性。
• 預(yù)測(cè)聚集:輕松預(yù)測(cè)蛋白聚集趨勢(shì),更全面地了解影響蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的各類因素。
1. 技術(shù)優(yōu)勢(shì)
(1)天然條件下檢測(cè):無(wú)需添加染料或改變樣品緩沖液。可檢測(cè)粘稠樣品。
(2)樣品準(zhǔn)備:樣品直接吸入毛細(xì)管,上樣極簡(jiǎn)單。
(3)數(shù)據(jù)精準(zhǔn):高密度的數(shù)據(jù)點(diǎn)意味著高質(zhì)量的數(shù)據(jù),其他技術(shù)遺漏的細(xì)節(jié)我們卻可以得到。
(4)同步測(cè)量:同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(5)樣品消耗少:10 μL 樣品量 ,濃度 5 μg/mL 即可檢測(cè)。
(6)檢測(cè)更多條件:一次測(cè)試得到多個(gè)參數(shù),使您更快獲得結(jié)果。
(7)通量選擇自由:靈活的樣品數(shù)量,一次實(shí)驗(yàn)可做 1 個(gè)、48個(gè)或任意數(shù)量的樣品,也可以選擇全自動(dòng)上樣。
2. 技術(shù)原理
(1)微量差示掃描熒光技術(shù) (nanoDSF)
PR 系列基于微量差示掃描熒光技術(shù) (nanoDSF) 技術(shù),可在天然條件下檢測(cè)蛋白熱變性和化學(xué)變性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的熒光與其所處的環(huán)境密切相關(guān)。免標(biāo)記的 nanoDSF 技術(shù)可以準(zhǔn)確檢測(cè)蛋白熱變性和化學(xué)變性過(guò)程中內(nèi)源熒光的變化。因此,通過(guò)檢測(cè)熒光變化,可實(shí)現(xiàn)在非標(biāo)記環(huán)境下測(cè)定蛋白的熱穩(wěn)定性或化學(xué)穩(wěn)定性。更重要的是,數(shù)據(jù)質(zhì)量不會(huì)受樣品聚集影響。高質(zhì)量的數(shù)據(jù)助您做出更好的決定。
PR 系列是通過(guò)檢測(cè)蛋白的內(nèi)源性熒光來(lái)跟蹤其折疊狀態(tài)。熒光信號(hào)的比值會(huì)隨著溫度的增加或化學(xué)變性劑濃度的增加 而變化,從而測(cè)定蛋白穩(wěn)定性參數(shù) Tm 值。
(2)背反射技術(shù)(Backreflection)
NanoTemper 公司研發(fā)的背反射光學(xué)模塊主要用于檢測(cè)蛋白的聚集現(xiàn)象。 蛋白的聚集檢測(cè)主要基于顆粒的光散射效應(yīng)。歸功于 PR 系列產(chǎn)品使用的高精度毛細(xì)管和自動(dòng)化的內(nèi)部參比,聚集檢測(cè)的重復(fù)性和靈敏性均優(yōu)于傳統(tǒng)方式。同時(shí),由雙通道 UV (Dual - UV Technologies) 檢測(cè)模塊獲得的高密度數(shù)據(jù)能夠同步監(jiān)測(cè)蛋白的去折疊過(guò)程。熱穩(wěn)定性和聚集起始溫度的同步檢測(cè),能非??焖俚慕o您夠提供精確、信息全面的蛋白穩(wěn)定性分析數(shù)據(jù)。
(3)動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)(DLS)
用于檢測(cè)水力學(xué)半徑,均一性以及自相互作用 KD
圖 1:激光 (紫色虛線) 被溶液中的粒子所散射,散射光(紫色波浪線)被用于檢測(cè)粒子的布朗運(yùn)動(dòng)。
圖 2 :儀器采集散射光強(qiáng)度隨時(shí)間的波動(dòng),較小的粒子擴(kuò)散得更快,導(dǎo)致波動(dòng)強(qiáng)度比較大的粒子更大。因此, 散射光強(qiáng)度的波動(dòng)可用于提取擴(kuò)散系數(shù)和計(jì)算粒子尺寸。
圖 3:自相關(guān)函數(shù)描述了一個(gè)粒子在一段時(shí)間內(nèi)在同一位置被發(fā)現(xiàn)的概率 (用 Tau 表示 )。當(dāng)較大的粒子經(jīng) 歷較慢的布朗運(yùn)動(dòng)時(shí),它們的自相關(guān)函數(shù)經(jīng)歷較慢的衰減,而較小、較快的粒子的自相關(guān)函數(shù)衰減得更快。
圖 4:擬合自相關(guān)函數(shù)來(lái)確定擴(kuò)散系數(shù) D,并代入 Stokes-Einstein 方程。該方程與粒子的大小 (半徑) 和擴(kuò) 散系數(shù)有關(guān),由此可以確定溶液中粒子的大小。
(4)靜態(tài)光散射技術(shù)(SLS)
與動(dòng)態(tài)光散射不同,靜態(tài)光散射檢測(cè)的是溶液中所有粒子的平均散射光強(qiáng)度 , 計(jì)算樣品的分子量以及第二維里系數(shù) B22。
3. 簡(jiǎn)單、靈活的分析軟件
Prometheus Panta 配備了 Panta Control,Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三個(gè)軟件,助您輕松完成多參數(shù)蛋白穩(wěn)定性分析。您可通過(guò) Panta Control 軟件在一次升溫過(guò)程中同時(shí)且實(shí)時(shí)檢測(cè)樣品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering,單獨(dú)運(yùn)行光散射模塊進(jìn)行自相互作用分析,通過(guò)化學(xué)變性實(shí)驗(yàn)檢測(cè)樣品去折疊的自由能 ΔG 或進(jìn) 行加速實(shí)驗(yàn)。Panta AutoControl 軟件可幫您完成 1356 個(gè)樣品的自動(dòng)化篩選。Panta Analysis 軟件可進(jìn)行重復(fù)樣品的統(tǒng)計(jì)分析以及數(shù)據(jù)疊加呈現(xiàn)。您可自定義所需呈現(xiàn)的檢測(cè)參數(shù),設(shè)定模板進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化分析并批量導(dǎo)出數(shù)據(jù)。
4. 典型應(yīng)用
(1)抗體可開發(fā)性評(píng)估
(2)可比性研究
(3)多參數(shù)高通量制劑篩選
(4)化學(xué)變性實(shí)驗(yàn)
(5)高濃度樣品聚集預(yù)測(cè)-DLS
(6)高濃度樣品聚集預(yù)測(cè)-SLS
(7)片段化合物庫(kù)篩選
(8)結(jié)合分枝桿菌延伸因子藥物篩選
(9)蛋白液 - 液相分離藥物開發(fā)
(10)核苷酸糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白底物調(diào)控機(jī)制
(11)酶庫(kù)高通量篩選
(12)高通量膜蛋白去垢劑篩選